กองกัญชาทางการแพทย์ กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก

Division of Medical Cannabis

คำถามที่พบบ่อย(Q&A)







3.🏭สำหรับผู้ประกอบการโรงงาน (5)

1) พ.ร.บ. โรงงาน พ.ศ. 2535 2)พ.ร.บ. ยา พ.ศ. 2510 3) พ.ร.บ. ผลิตภัณฑ์สมุนไพร พ.ศ. 2562 หรือ 4)ประมวลกฎหมายยาเสพติด พ.ศ. 2564

ผู้ประกอบการ (ผู้ซื้อ) ต้องมีใบอนุญาตตามประเภทของการประกอบการ (ขออนุญาตประเภทจำหน่ายหรือแปรรูป, วิจัยและส่งออก) และต้องซื้อกับผู้ขายที่มีใบอนุญาตจำหน่ายฯ ด้วย

-ต้องขออนุญาตสถานประกอบการผลิตตามที่ อย.กำหนด

-ในกรณีสารสกัดกัญชาที่ระบุปริมาณ THC น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.2% โดยน้ำหนัก เพื่อผลิตผลิตภัณฑ์สมุนไพร อาหารและเครื่องสำอาง สามารถทำได้ แต่ต้องดำเนินการขออนุญาตผลิตและขึ้นทะเบียนกับ อย.

-ในกรณีสารสกัดกัญชามีปริมาณ THC มากกว่า 0.2% โดยน้ำหนัก (คือมีปริมาณเกินกว่า 2 กรัม ต่อ 1,000 กรัม) ต้องขออนุญาตครอบครองยาเสพติดให้โทษในประเภท 5 และขึ้นทะเบียนกับ อย.

-กลุ่มอาหาร “ไม่สามารถทำได้ทุกกรณี” เนื่องจากกฎหมายปัจจุบันยังห้ามใช้ช่อดอกกัญชาเป็นส่วนประกอบในอาหาร

-กลุ่มยาสมุนไพร “ทำได้” แต่ต้องดำเนินการขออนุญาตผลิตและขึ้นทะเบียนตำรับยากับ อย. และต้องขอใบอนุญาตจำหน่ายหรือแปรรูปสมุนไพรควบคุม (กัญชา) จากกรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือกด้วย

ต้องแยกเก็บเป็นสัดส่วนไม่ปะปนกับสิ่งอื่น และที่สำคัญคือ ไม่สัมผัสกับพื้นโดยตรง

 

Tiktok