กองกัญชาทางการแพทย์ กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก

Division of Medical Cannabis

กรมการแพทย์แผนไทยฯ เปิดไทมไลน์ ร่าง พ.ร.บ.กัญชากัญชง เสนอ ครม. ก.ค.69  

รมการแพทย์แผนไทยฯ เผยไทม์ไลน์ (ร่าง) พ.ร.บ.กัญชา กัญชง  เสนอ ครม. ก.ค.2569   เพื่อใช้ประโยชน์ทางการแพทย์และเศรษฐกิจ ระหว่างนี้ยังมีกฎระเบียบกำกับดูแล พร้อมใช้เทคโนโลยีดิจิทัลเสริมประสิทธิภาพแจ้งเบาะแสการกระทำผิด  ภายหลังราชกิจจานุเบกษาได้เผยแพร่กฎกระทรวงว่าด้วยการอนุญาตให้ศึกษาวิจัย ส่งออก จำหน่าย หรือแปรรูปสมุนไพรควบคุม  เพื่อการค้า (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2569 เมื่อวันที่ 29 เมษายน 2569 และมีผลบังคับใช้อย่างเป็นทางการตั้งแต่วันที่ 30 เมษายน 2569 เป็นต้นไป ยังได้เพิ่มความเข้มงวดด้านการบังคับใช้กฎหมาย  แต่งตั้งพนักงานเจ้าหน้าที่เพิ่มเติมตามประกาศกระทรวงฯ (ฉบับที่ 2) พ.ศ. 2569 ซึ่งมีผลตั้งแต่วันที่ 14 มีนาคม 2569 เพื่อปิดช่องโหว่การใช้กัญชาเพื่อสันทนาการ และขยายอำนาจการตรวจสอบไปยังฝ่ายปกครองส่วนภูมิภาค  นอกจากนี้ กรมการแพทย์แผนไทยฯ ยังได้นำเทคโนโลยีดิจิทัลมาเสริมประสิทธิภาพการกำกับดูแล ผ่าน 3 ช่องทางหลัก ได้แก่ 1.ระบบ Traffy Fondue ที่พัฒนาร่วมกับ สวทช. สำหรับแจ้งเบาะแสการกระทำผิด  2.ผ่าน Line @traffyfondue และ Super App “หมอพร้อม” และ3.ระบบ Medical Cannabis GIS (MC-GIS) สำหรับตรวจสอบพิกัดร้านค้า แปลงปลูก และวันหมดอายุใบอนุญาต ผ่านเว็บไซต์ cannabis-gis.dtam.moph.go.th  และศูนย์ประสานงานกัญชาทางการแพทย์ Call Center 0-2257-7042 เพื่อให้คำปรึกษาด้านวิชาการ ตรวจสอบสถานะใบอนุญาต และรายชื่อแพทย์ผู้สั่งจ่าย ในวันและเวลาราชการ

ล่าสุดวันนี้ (15 พ.ค.) ดร.นพ.พงศธร พอกเพิ่มดี อธิบดีกรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก เปิดเผยถึงความคืบหน้าการจัดทำร่างพระราชบัญญัติ (พ.ร.บ.) กัญชา กัญชง พ.ศ. …. โดยระบุว่า กรมการแพทย์แผนไทยฯ ได้ร่วมกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องยกร่างกฎหมายตั้งแต่ต้นปี 2569 เพื่อให้เป็นกฎหมายที่สร้างสมดุลระหว่างการใช้ประโยชน์และการควบคุมอย่างเหมาะสม สำหรับขั้นตอนการดำเนินงานที่ผ่านมาและแผนงานในอนาคต มีรายละเอียดดังนี้ ช่วงวันที่ 22 เมษายน 2569 เปิดรับฟังความคิดเห็นผ่านระบบกลางทางกฎหมาย (www.law.go.th) เพื่อรวบรวมข้อเสนอแนะจากประชาชนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทุกกลุ่ม, มิถุนายน – กรกฎาคม 2569 อยู่ในขั้นตอนการวิเคราะห์ผลกระทบ (RIA) และปรับปรุงร่างกฎหมายให้มีความครบถ้วนสมบูรณ์ที่สุด, กรกฎาคม 2569 คาดว่าร่าง พ.ร.บ. จะผ่านการพิจารณาเห็นชอบจากรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข และเสนอเข้าสู่ที่ประชุมคณะรัฐมนตรี (ครม.) ดร.นพ.พงศธร กล่าวเพิ่มเติมว่า เมื่อร่างกฎหมายผ่านความเห็นชอบจากคณะรัฐมนตรี (ครม.) แล้วจะเข้าสู่กระบวนการทางนิติบัญญัติอย่างเต็มรูปแบบ โดยมีกรอบเวลาโดยประมาณ ดังนี้ มกราคม 2570 สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกาจะดำเนินการตรวจพิจารณาร่างกฎหมายทั้ง 77 มาตรา ก่อนเสนอ คณะรัฐมนตรี (ครม.) อีกครั้งเพื่อส่งต่อไปยังรัฐสภา พิจารณาวาระรัฐสภา สภาผู้แทนราษฎรและวุฒิสภาจะพิจารณาร่างกฎหมายตามวาระ 1, 2 และ 3 ส่วนการประกาศใช้ เมื่อผ่านความเห็นชอบจากรัฐสภาจะเข้าสู่ขั้นตอนการนำขึ้นทูลเกล้าฯ เพื่อทรงลงพระปรมาภิไธย และประกาศในราชกิจจานุเบกษาเพื่อบังคับใช้เป็นกฎหมายต่อไป “กฎหมายฉบับนี้จะมีการวางเกณฑ์การควบคุมที่ชัดเจนเพื่อป้องกันการนำไปใช้ในทางที่ผิด ซึ่งนอกจากจะช่วยสร้างความมั่นคงทางสุขภาพแล้ว ยังจะเป็นกลไกสำคัญในการขับเคลื่อนระบบเศรษฐกิจของประเทศในระยะยาวอย่างยั่งยืน ต่อไป” อธิบดีกรมการแพทย์แผนไทยฯกล่าว

อ่านเนื้อหาต้นฉบับได้ที่: https://www.hfocus.org/content/2026/05/38078

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tiktok